CRISPR Gen Düzenleme, Ortak Bir Kümes Hayvanı Virüsünün Yolunda Durmasına Yardımcı Olabilir

Çek Bilimler Akademisi'ndeki araştırmacılar, kümes hayvanlarını zayıflama ve dehidrasyondan depresif davranışa kadar değişen semptomları olan yaygın ancak ölümcül bir rahatsızlık olan kuş lösemi virüsüne (ALV) dirençli tavuklar oluşturmak için CRISPR gen düzenlemesini başarıyla kullanmış olabilirler

Çek Bilimler Akademisi'ndeki araştırmacılar, kümes hayvanlarını zayıflama ve dehidrasyondan depresif davranışa kadar değişen semptomları olan yaygın ancak ölümcül bir rahatsızlık olan kuş lösemi virüsüne (ALV) dirençli tavuklar oluşturmak için CRISPR gen düzenlemesini başarıyla kullanmış olabilirler . Bu son gelişme, tavuk refahı söz konusu olduğunda, dünya çapında et ve yumurta üretimi için net etkileri olan bir oyun değiştirici olabilir.

ALV-J alt grup virüsü, tavuk NHE-1 (chNHE-1) adı verilen bir proteine ​​bağlanır. Bu virüsün replikasyonu fonksiyonel bir chNHE-1 hücresel reseptörüne bağlıdır. Önceki çalışmalarda, araştırmacılar, chNHE-1 geninden üç harf silerek ALV'nin tavuk hücrelerine bulaşmasını önlemenin mümkün olduğunu gösterdiler. Ancak yeni çalışmalarında, tam chNHE-1 gen delesyonuna sahip spermli genç bir horoz yarattılar. Yavrusu, genin her iki kopyasında da silinme ile birlikte bir beyaz leghorn tavuk sürüsüdür. Yeni Bilim Adamı , projenin baş araştırmacısı Jiri Hejnar “Bunu yapmak oldukça basit” dedi .

Araştırmacılar son kağıt, için soyut bir de not “W38 silinmesi görünür bir yan etki değil, apaçık mi” PNAS yayınlanan çalışmayı açıklar. “Verilerimiz, tavuğun kesin CRISPR / Cas9 gen düzenlemesinin sağladığı antiviral direnci açıkça göstermektedir. Ayrıca, primordial germ hücrelerinde yüksek verimli CRISPR / Cas9 gen düzenlememiz, önemli bir gıda kaynağı ve araştırma modeli olan tavuktaki genoteknolojiye önemli bir katkı sağlıyor. ”

Biopharm adında bir şirketin Vietnam'daki kümes hayvanları üreticileriyle görüştüğü bildiriliyor. Bu genetik değişikliği ticari ırklarına sokabilirlerdi. Araştırmacılar daha sonra, potansiyel olarak insanlar için ölümcül olabilecek virüsleri de içerebilecek diğer kuşla ilgili virüslerle mücadele etmeyi planlıyorlar.

Bu kadar etkileyici, hastalığı tedavi etme potansiyeli ile kapladığımız CRISPR gen düzenlemesinin tek kullanımı değil. Diğer araştırmacılar , farelerde ALS'ye neden olan kusurlu geni devre dışı bırakmak için gen düzenlemenin kullanılabileceğini göstermiştir . Son zamanlarda, Kaliforniya Üniversitesi - San Diego Tıp Fakültesi'nden araştırmacılar ayrıca, hücrelerin içindeki uyuyan HIV rezervuarlarını temizlemek için bir “öldürme anahtarı” oluşturmak için yeni bir genetik sıralama yaklaşımı kullanmanın mümkün olabileceğini öne sürdüler .

25 Ocak 2020 - Bilim ve Teknoloji


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Haberso Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Haberso hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.



Anket Sokağa Çıkma Yasağı Gelmeli mi ?